为帮助研究生了解临床耐药菌感染防治前沿，拓宽学术视野、激发科研创新思维，9月14日晚，由贵州中医药大学党委研究生工作部、校团委主办，校研究生会承办的硕博讲坛，在花溪校区国合楼4-8成功举办。

讲座特邀我校基础医学院病原生物学与免疫学教研室王兵教授担任主讲人，以“抑制MRSA生物被膜抗菌剂的发现及作用机制研究”为主题，吸引到400余名本科生、硕士生、博士生到场聆听。

讲座聚焦临床耐药菌防治这一全球性难题，王兵教授从耐药现状、抗菌肽研发、天然产物及中药来源抗菌剂开发等多个维度进行了系统阐述。

王兵老师首先分析了临床耐药菌的严峻现状与生物被膜形成机制。他回顾了耐药菌的发展历程：1944年出现耐青霉素菌株，1962年发现耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA），随后又出现耐万古霉素菌株乃至全耐药菌株。万古霉素作为治疗MRSA感染的“最后防线”，如今也已面临耐万古霉素金黄色葡萄球菌（VRSA）全耐药类型的挑战。他进一步讲解了生物被膜的形成过程：耐药菌先黏附于医疗植入物或感染器官表面并不断增殖，继而分泌蛋白质、DNA等胞外基质形成厚膜包裹菌体，导致临床感染难以根除、容易复发，在ICU患者中尤为突出。

（ 王兵老师讲解课题组实验数据分析）

紧接着，王兵老师汇报了家蝇抗菌肽研究，不同亚型抗菌肽抑菌谱存在差异，C 抗 MRSA 效果接近万古霉素；修饰改造及 S50 可分别抑制真菌菌丝、清除胞内肺炎克雷伯菌，通过破坏菌毛等发挥抗菌作用。

除上述研究外，王兵老师还介绍了团队天然抗菌剂研究：从银杏外果皮提取物筛选出最优抑菌石油醚相，可破坏耐药菌结构、抑制生物被膜，实现废弃物资源化；对头花蓼内生菌镰刀菌酸进行结构修饰，产物靶向SarA抑制溶血葡萄球菌生物被膜。

此次讲座既帮助同学们夯实了病原生物学专业基础、加深了对生物被膜与耐药机制的理解，又拓宽了科研视野、激发了从中医药宝库中发掘新型抗菌药物的创新热情，为应对临床微生物“耐药危机”提供了富有启发性的思考。